Sindromul Aicardi este o afectiune genetica rara descoperita de medicul neurolog francez Dr. Jean Aicardi in 1965.
Sindromul Aicardi este caracterizat prin:
– absenta, partiala sau totala, a corpului calos (regiune din creier care interconecteaza cele 2 emisfere cerebrale).
– prezenta spasmelor infantile (sindromul West – un tip de epilepsie)
– leziuni ale retinei (simptom specific ale acestei tulburari)
– alte defecte ale creierului, cum ar fi: microcefalie, chist porencefalic, dilatatie ventriculara.
Acest sindrom afecteaza numai persoanele de sex feminin, si in cazuri rare afecteaza persoane de sex masculin care sufera de sindromul Klinefelter.